TATENA ragina medicinos specialistus gerinti pacientų saugumą, pereinant nuo rankinių prie skaitmeninių jonizuojančiosios spinduliuotės stebėjimo metodų vaizdavimo procedūrų metu, kaip išsamiai aprašyta pradinėje TATENA publikacijoje šia tema. Naujojoje TATENA saugos ataskaitoje apie pacientų radiacinės ekspozicijos stebėjimą medicininio vaizdavimo metu, parengtoje bendradarbiaujant su Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) ir Jungtinių Tautų atominės spinduliuotės poveikio moksliniu komitetu (UNSCEAR), pateikiamos gairės šalims, kaip diegti skaitmeninius duomenų registravimo, rinkimo ir analizės metodus, kad būtų galima tiksliau ir greičiau atlikti šiuos veiksmus. Skaitmeninės automatizuotos sistemos taip pat suteikia radiologijos specialistams galimybę tiksliai sureguliuoti individualias spinduliuotės dozes ir sumažinti nereikalingų radiologinių procedūrų skaičių.
TATENA Radiacijos ir stebėsenos skyriaus vadovas Miroslavas Pinakas paaiškino, kad ataskaitoje pateikiama išsami informacija apie konkrečius duomenų reikalavimus, keliamus įvairiems vaizdo gavimo metodams, pavyzdžiui, rentgeno spinduliams ir kompiuterinės tomografijos tyrimams. Joje taip pat nagrinėjami įvairūs būdai, kaip medicinos įstaigos gali analizuoti šiuos duomenis, siekdamos užtikrinti apdairų ir efektyvų spinduliuotės panaudojimą medicininiame vaizdavime.
Kas yra radiacija?
Medicininio vaizdinimo procedūros yra pagrindinis žmogaus sukurtas jonizuojančiosios spinduliuotės šaltinis žmonėms – kasmet visame pasaulyje atliekama apie 4,2 milijardo tokių procedūrų, ir šis skaičius nuolat auga.
Naujajame leidinyje šalys raginamos pereiti nuo rankinių metodų prie skaitmeninių duomenų registravimo ir rinkimo būdų, kurie leistų pasiekti tikslesnių ir veiksmingesnių rezultatų.
„Gairės gali būti naudojamos rankiniams apšvitos duomenų rinkimo ir analizės metodams, nes daugelyje sričių tai vis dar yra vienintelė tinkama galimybė. Tačiau leidinyje pabrėžiami reikšmingi automatinių skaitmeninių sistemų naudojimo apšvitos duomenims rinkti ir analizuoti privalumai“, – aiškino Jenia Vassileva, buvusi TATENA radiacinės saugos specialistė, kuri vadovavo šiam leidiniui. „Ataskaitoje taip pat pripažįstama duomenų įrašymo ir rinkimo standartizavimo svarba siekiant užtikrinti duomenų iš įvairių įrenginių ir įrangos suderinamumą.“
Anksčiau pacientų gaunamų radiologinio vaizdavimo procedūrų dozių vertinimas priklausė nuo apskaičiuotų dozės verčių, gautų iš nedidelių standartinio dydžio pacientų imčių, o duomenys buvo renkami rankiniu būdu. Automatinės ekspozicijos stebėjimo sistemos gali įrašyti ir rinkti didesnius, tikslesnius radiologinių procedūrų duomenų rinkinius, supaprastindamos jų analizę. Šis skaitmeninis procesas leidžia medicinos specialistams efektyviau atsižvelgti į veiksnius, turinčius įtakos dozėms ir vaizdo kokybei, įskaitant paciento svorį, ūgį ir amžių, taip pat vaizduojamą kūno plotą ir naudojamą įrangą. Šios sistemos padeda radiologijos specialistams pritaikyti dozes kiekvienam pacientui individualiai, užtikrinant, kad jos nebūtų nei neįprastai mažos, nei pernelyg didelės, kartu siekiant sumažinti nereikalingas radiologines procedūras.
Pacientams, kuriems reikalingi dažni vaizdiniai tyrimai, gali būti naudingos skaitmeninės sistemos ir elektroniniai registrai. Šios priemonės pagerina viso paciento vaizdų rinkinio ekspozicijos duomenų stebėjimą ir sklaidą, taip sumažinant nereikalingas pasikartojančias procedūras ir optimizuojant būsimus tyrimus.
„Šio leidinio išleidimas žymi reikšmingą žingsnį gerinant pacientų dozių duomenų prieinamumą. Jis supaprastins UNSCEAR valdomą medicininės apšvitos duomenų rinkimą visame pasaulyje ir leis įvertinti radiologinių tyrimų tendencijas bei modelius. Todėl tai padės nustatyti radiacinės saugos trūkumus ir sustiprins epidemiologinius radiacijos poveikio tyrimus“, – teigė UNSCEAR sekretoriaus pavaduotojas Feridas Shannounas.
Pagaminta pagalLnkMedGali rodyti realaus laiko slėgio kreives ir turi slėgio viršijimo signalizacijos funkciją; taip pat turi aparato galvutės kampo stebėjimo funkciją, užtikrinančią, kad aparato galvutė būtų nukreipta žemyn prieš injekciją; Jame naudojama universali įranga, pagaminta iš aviacinio aliuminio lydinio ir medicininio nerūdijančio plieno, todėl visas injektorius yra sandarus. Jo funkcijos taip pat užtikrina saugumą: oro praleidimo užrakinimo funkcija, o tai reiškia, kad injekcija tampa nepasiekiama prieš oro praleidimą, kai ši funkcija pradeda veikti. Injekciją galima bet kada sustabdyti paspaudus sustabdymo mygtuką.
Visi „LnkMed“ produktaiaukšto slėgio purkštukai (KT vieno injektoriaus,CT dvigubos galvutės injektorius, MRTkontrastinės medžiagos injektorius irAngiografijos aukšto slėgio injektorius)buvo parduoti Kinijoje ir daugelyje pasaulio šalių. Tikime, kad mūsų produktai sulauks vis daugiau pripažinimo, ir taip pat dirbame siekdami geresnės produktų kokybės. Laukiame galimybės dirbti su jumis!
Įrašo laikas: 2023 m. gruodžio 25 d.
